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NMN点滴製剤(試薬)のご提供に関して!

NMN点滴製剤 100ml	 	1本	¥11,000
NMN点滴製剤 200ml   1本 ¥19,800
NMN点滴製剤 300ml   1本 ¥27,027
NMN点滴製剤 500ml   1本 ¥40,000
NMN点滴製剤 100ml×5本 セット ¥44,000
NMN点滴製剤 200ml×5本 セット ¥88,000
NMN点滴製剤 100ml×10本 セット ¥77,000
NMN点滴製剤 200ml×10本 セット ¥154,000

NMN点滴療法(医療従事者向け解説)
1. 概要
NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)補充療法は、NAD⁺(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)の前駆体であるNMNを経口または点滴により補充し、細胞代謝機能をサポートすることを目的とした自費診療メニューです。
NAD⁺は細胞内エネルギー代謝、DNA修復、細胞ストレス応答などに必須の補酵素であり、加齢に伴いその量が減少することが知られています。
NMN投与によってNAD⁺が増加しうることが前臨床研究で示され、老化関連分野で注目されていますが、臨床エビデンスは発展途上であり、効果・安全性に関する結論は確立していません。
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2. NMNとNAD⁺の生理学的背景
• NMNはビタミンB3(ニコチンアミド)から生成される内因性分子。
• 細胞内で速やかにNAD⁺へ転換され、エネルギー産生(ミトコンドリア内ATP製造)、DNA修復、サーチュイン活性などに関与。
• NAD⁺レベルは加齢に伴い低下し、代謝機能低下や細胞老化との関連が示唆される。
※現時点でヒトでの臨床研究は限定的であり、「抗老化」効果や疾病改善に対する確定的な科学的証明はありません。
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3. NMN補充療法で期待される生物学的作用(※研究段階)
研究レベルで示唆されている可能性(確定効果ではありません)
● エネルギー代謝のサポート
NMN → NAD⁺増加 → ミトコンドリア活性維持に寄与。
● 細胞ストレス応答のサポート
NAD⁺関連酵素(PARP、SIRTなど)の活性維持により、DNA修復などの細胞保全機能へ関与。
● 代謝機能との関連(研究段階)
肥満、糖代謝、インスリン抵抗性との関連が報告されているが、治療としての推奨レベルには至らない。
● 神経変性疾患・認知機能(研究段階)
NAD⁺枯渇と神経変性の関連が研究されているが、NMNの治療効果は未確立。
● 心血管機能(研究段階)
血管内皮機能との関連が基礎研究で示唆。
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4. 対象となりうる患者像(医療機関向けの説明例)
※「治療効果」を断定しない表現に調整済み
NMN補充によるNAD⁺のサポートを希望する患者例として、
• 加齢に伴う活力低下を自覚
• 集中力・持久力低下を感じる
• 睡眠の質の低下を訴える
• 肌や毛髪の変化が気になる
• 慢性的な疲労感
※あくまで“関心を持つ患者層”としての情報であり、適応疾患ではありません。
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5. NMNの投与量と投与方法
● 経口(サプリメント)
一般的に150〜500mg/日がサプリメントとして流通。
食品中のNMN量では十分量の摂取は困難であるため、補助的にサプリメントが利用される。
● 点滴療法
• 1回100〜1000mg程度を投与するケースが多い(自費診療)。
• 1〜2週に1回の継続投与を推奨する施設が多い。
• 効果実感には個人差が大きく、単回投与で体感を訴える患者もいる。
※適切な治療間隔・量は医師の判断による。
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6. 副作用・禁忌・注意事項
NMNは体内物質であるため大きな安全性問題は報告されていませんが、長期的な臨床データは不足しています。
● 禁忌(治療不可)
• 腎機能低下・透析中
• てんかん
• 妊娠・授乳中
• 小児
● 医師の判断が必要なケース
• がん治療中
• 服薬中の患者
• 既往歴や慢性疾患がある場合
• アレルギー体質
● 点滴に伴う局所反応
• 針部位痛
• 内出血
• 薬液漏出時の疼痛
● 急速投与時の全身反応
• 動悸
• 吐き気
→ 点滴速度調整で改善する場合が多い。
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7. 費用の目安
自由診療のため、施設により大きく異なります。
● サプリメント
5,000〜100,000円/月
(含有量・製造品質により価格差が大きい)
● 点滴(目安)
NMN 100mgあたり 30,000〜50,000円が一般的。
料金は以下の要素で変動:
• クリニック所在地
• 診察・管理体制
• 点滴スペース
• 初診料・再診料の設定
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8. 法定記載事項(医療関係者向け)
• 本治療に用いるNMN製剤は、医薬品医療機器等法上の承認を取得していないため、保険適用はありません(自由診療)。
• 国内承認薬ではなく、医療機関が製品卸等を通じて入手したNMN原料を用いて実施しています。
• 国内で同等の性能を有する代替承認医薬品はありません。
• 現時点で、海外における重大な安全性シグナルの報告はありません。